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  •   1本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到网站仔细阅读年度报告全文。  2本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。  公司拟以总股本466,681...
  •   近日,国家药监局发布《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)》(以下简称《公告》),公告自2024年6月1日起施行(文末附全文)。  医疗器械注册人、备案人制度(以下简称注册人制度)是国际通行的医疗器械监管制度,也是我国深入推进医疗器械审评审批制度改革的重要举措。  20...
  •   人民网北京12月8日电 (记者孙红丽)据国家药监局网站消息,为规范医疗器械经营行为,促进行业规范发展,国家药监局修订并发布了《医疗器械经营质量管理规范》(以下简称《规范》),自2024年7月1日起施行,原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》(2014年第58号)同时废止。  国家药监局...